Plus de 23 millions de personnes souffrent d'une insuffisance cardiaque chaque année, mais seulement environ 6 000 reçoivent un cœur donneur
Aythrasse avant: Un Australien est devenu la première personne au monde à quitter un hôpital avec un implant cardiaque artificiel total, marquant une étape importante dans le traitement de l'insuffisance cardiaque. Il a vécu avec l'appareil pendant plus de 100 jours avant de recevoir une greffe cardiaque donneuse début mars – la plus longue survie enregistrée avec cette technologie.
Le patient, un homme dans la quarantaine de la Nouvelle-Galles du Sud, a reçu le Bivacor Total Artificial Heart (TAH) lors d'une procédure de six heures à l'hôpital St. Vincent à Sydney le 22 novembre 2024. L'opération, dirigée par le chirurgien cardiothoracique et transplantaire, Paul Jansz, faisait partie de la réduction des frontières artificielles de l'Université Monash.
Inventé par le bio-ingénieur australien Dr Daniel Timms, le Bivacor Tah utilise la technologie de lévitation magnétique pour reproduire le flux sanguin naturel d'un cœur sain. Semblable à la technologie utilisée dans les trains à grande vitesse, il dispose d'une seule pièce en mouvement – un rotor en lévité maintenu en place par des aimants – éliminant le besoin de vannes ou de roulements mécaniques, qui sont sujets à l'usure.
Le Bivacor Tah est fabriqué à partir de titane, choisi pour sa biocompatibilité élevée, sa résistance à la corrosion et sa résistance. Conçu pour remplacer les deux ventricules d'un cœur défaillant, il sert de pont vital pour les patients en attente d'une greffe de donneur. L'appareil pompe du sang vers le corps et les poumons à l'aide d'une roue centrifuge double face, qui propulse le sang des chambres de pompe séparées aux circulations pulmonaires et systémiques.
À l'échelle mondiale, plus de 23 millions de personnes souffrent d'une insuffisance cardiaque chaque année, mais seulement environ 6 000 reçoivent un cœur donneur. Pour soutenir le développement et la commercialisation de l'appareil Bivacor, le gouvernement australien a investi 50 millions de dollars dans le programme. Bien qu'il soit encore dans des essais cliniques et en attente d'approbation réglementaire, la capacité de l'appareil à maintenir les patients pendant de longues périodes suggère qu'elle pourrait devenir une solution à long terme pour ceux qui sont confrontés à une insuffisance cardiaque.
Prof Chris Hayward, Dr Paul Jansz et Dr Daniel Timms
Le Bivacor Tah a déjà été testé dans l'étude de faisabilité précoce de la FDA aux États-Unis, où cinq patients ont réussi l'implant. Ces patients ont été soutenus par l'appareil en attendant une greffe de donneur, la période de soutien la plus longue durée jusqu'à un mois. La FDA a approuvé l'expansion de l'étude pour inclure plus de patients.
